Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - veiste paragripi viirusvaktsiin+veiste respiratoor-süntsütiaalviiruse vaktsiin+veiste viirusdiarröa viirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon - 25annus 1tk; 5annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - marutaudi inaktiveeritud viirusvaktsiin - süstesuspensioon - 2rÜ 1annus 1ml 50tk; 2rÜ 1annus 10ml 10tk; 2rÜ 1annus 1ml 10tk; 2rÜ 1annus 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

haupt pharma livron - ketoprofeen - rektaalsuposiit - 100mg 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

haupt pharma livron - retinool - süstelahus - 50000rÜ 1ml 2ml 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveeritud - süsteemulsioon - 1annus 2ml 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos lewy kehad alzheimeri tõbi.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Eesti - eesti - Ravimiamet

haupt pharma livron - levomepromasiin - süstelahus - 25mg 1ml 1ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupaan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. datscan on näidustatud avastada kaotus funktsionaalne dopaminergic neuron terminalide striatum:täiskasvanud patsientidel, kellel on kliiniliselt ebakindel parkinsonian sündroomid, näiteks need, kellel on varajased sümptomid, et aidata eristada oluline värin alates parkinsonian sündroomid, mis on seotud idiopaatiline parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. datscan on suutnud teha vahet parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos lewy kehad alzheimeri tõbi. datscan on suutnud teha vahet dementsus koos lewy kehad ja parkinsoni tõbi, dementsus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsia - muud närvisüsteemi ravimid - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - riluzole zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilusooli zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilusooli zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilusooli zentiva on ainult uuritud als. seega, rilusooli zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.